{"id":2947,"date":"2023-03-07T13:03:12","date_gmt":"2023-03-07T12:03:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.asmonlus.it\/?p=2947"},"modified":"2023-03-07T14:01:05","modified_gmt":"2023-03-07T13:01:05","slug":"villocentesi-lesame-prenatale-messo-a-punto-dai-ricercatori-che-asm-onlus-ha-sostenuto-nei-primi-anni-80","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/asmonlus.it\/index.php\/2023\/03\/07\/villocentesi-lesame-prenatale-messo-a-punto-dai-ricercatori-che-asm-onlus-ha-sostenuto-nei-primi-anni-80\/","title":{"rendered":"VILLOCENTESI, L\u2019esame prenatale messo a punto dai ricercatori che ASM Onlus ha sostenuto nei primi anni &#8217;80"},"content":{"rendered":"<p>L\u2019esame consiste nel prelievo di alcuni frammenti dei\u00a0<strong>villi coriali<\/strong>, ossia il tessuto da cui si former\u00e0 la\u00a0<strong>placenta<\/strong>, che vengono inviati a un laboratorio specializzato per essere analizzati.<\/p>\n<p>La procedura avviene in\u00a0<strong>ambiente ospedaliero<\/strong>\u00a0sotto\u00a0<strong>controllo ecografico<\/strong>\u00a0e prevede l\u2019<strong>inserimento di un ago<\/strong>\u00a0attraverso\u00a0<strong>la parete addominale<\/strong>\u00a0o, pi\u00f9 raramente,<strong>\u00a0per via vaginale<\/strong>\u00a0(ad esempio in caso di utero retroverso).<\/p>\n<p>Questo esame rappresenta un\u2019alternativa all\u2019<strong>amniocentesi<\/strong>, con il vantaggio che pu\u00f2\u00a0<strong>essere effettuata molto prima<\/strong>, permettendo quindi una diagnosi pi\u00f9 precoce.<\/p>\n<p>Ad oggi, la villocentesi viene generalmente eseguita solo dopo che i\u00a0<strong>test di screening<\/strong>\u00a0(come la translucenza nucale, il Bitest o il\u00a0<span style=\"color: #000000;\">test del DNA fetale<\/span><a href=\"https:\/\/www.periodofertile.it\/gravidanza\/test-dna-fetale\"><span style=\"color: #000000;\">)<\/span><\/a>\u00a0hanno segnalato un\u00a0<strong>aumentato rischio di anomalie fetali.<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><span style=\"font-size: 24pt; color: #000000;\">In quali casi \u00e8 necessario effettuare la Villocentesi?<\/span><\/p>\n<p>Secondo le attuali indicazioni dell\u2019Istituto Superiore di Sanit\u00e0 (ISS), la villocentesi pu\u00f2 essere effettuata\u00a0<strong>tra la\u00a0<\/strong><strong>10<sup>a\u00a0<\/sup><\/strong><strong>e la<span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><\/strong><span style=\"color: #000000;\"><strong>13<sup>a<\/sup><\/strong><\/span><strong>\u00a0settimana di gravidanza<\/strong>.<\/p>\n<p>L\u2019esame \u00e8 consigliato quando esiste un\u2019<strong>aumentata probabilit\u00e0 di difetti congeniti\u00a0<\/strong>del feto e, in particolare, se:<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li>i\u00a0<strong>test di screening<\/strong>, come il Bitest o il\u00a0<a href=\"https:\/\/www.periodofertile.it\/gravidanza\/test-dna-fetale\">test del DNA fetale<\/a>, hanno mostrato un elevato rischio di\u00a0<strong>alterazioni cromosomiche<\/strong>(come ad esempio la sindrome di Down);<\/li>\n<li>l\u2019<strong>ecografia del primo trimestre\u00a0<\/strong>ha riscontrato la possibile presenza di\u00a0<strong>malformazioni<\/strong>;<\/li>\n<li>la futura mamma ha gi\u00e0 un figlio affetto da un\u2019<strong>anomalia cromosomica<\/strong>;<\/li>\n<li>uno o entrambi i genitori sono portatori di\u00a0<strong>alterazioni cromosomiche<\/strong>o\u00a0<strong>malattie genetiche<\/strong>\u00a0(come ad esempio talassemia o emofilia).<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p style=\"margin: 0cm; background: white;\"><span style=\"font-size: 12pt; font-family: georgia, palatino, serif; color: #252423;\">Secondo le linee guida dell\u2019ISS, inoltre, la villocentesi dovrebbe essere proposta anche\u00a0<b>\u201calle donne con una et\u00e0 superiore ai 35 anni che non hanno eseguito i test di screening prenatale previsti nel primo trimestre di gravidanza\u201d.<\/b>\u00a0Questo perch\u00e9 la probabilit\u00e0 di avere un bambino affetto da anomalie cromosomiche tende ad aumentare con l\u2019et\u00e0 materna.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p style=\"margin: 0cm; text-align: center; background: white;\" align=\"center\"><span style=\"font-family: georgia, palatino, serif; font-size: 24pt; color: #000000;\">Villocentesi e il rischio di complicazioni<\/span><\/p>\n<p>\u00c8 bene ricordare che tra le controindicazioni della Villocentesi, essendo una tecnica diagnostica invasiva, pu\u00f2 presentarsi il <strong>rischio di aborto<\/strong>. Sebbene il fattore di rischio sia bassissimo, esso \u00e8 pur sempre presente e si attesta in percentuale attorno allo <strong>0,5% &#8211; 1% circa<\/strong>.<\/p>\n<p>Il rischio di aborto \u00e8 strettamente collegato all\u2019esperienza dell\u2019operatore che effettua il prelievo dei villi coriali. \u00c8 quindi importantissimo per la gestante scegliere con cura il medico che eseguir\u00e0 questo delicato esame e rivolgersi a Centri Ospedalieri in cui vi sono operatori esperti che effettuano un considerevole numero di esami ogni anno.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><span style=\"font-size: 24pt; color: #000000;\">Quali sono le patologie che possono essere identificate attraverso la Villocentesi?<\/span><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Quasi tutte le anomalie cromosomiche<\/strong>, come la\u00a0<strong>trisomia 21<\/strong>(sindrome di Down), la\u00a0<strong>trisomia 13\u00a0<\/strong>(sindrome di Patau), la\u00a0<strong>trisomia 18<\/strong>\u00a0(sindrome di Edwards) e le\u00a0<strong>alterazioni dei cromosomi sessuali<\/strong>\u00a0(come ad esempio la sindrome di Turner).<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li>Numerose <strong>malattie genetiche<\/strong>, come la\u00a0<strong>talassemia<\/strong>, l\u2019<strong>emofilia<\/strong>\u00a0o la\u00a0<strong>fibrosi cistica<\/strong>. La ricerca di queste patologie, tuttavia, non viene effettuata automaticamente, ma solo\u00a0<strong>su richiesta del ginecologo\u00a0<\/strong>in presenza di\u00a0<strong>specifici fattori di rischio.<\/strong><br \/>\n<hr \/>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><span style=\"font-size: 24pt; color: #000000; font-family: georgia, palatino, serif;\">Questo \u00e8 l&#8217;articolo che \u00e8 uscito sulla nostra rivista e in testate giornalistiche nazionali nel lontano 1983<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-2948 size-full\" src=\"http:\/\/asmonlus.it\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Villocentesi-Prima.jpg\" alt=\"\" width=\"1414\" height=\"2000\" srcset=\"https:\/\/asmonlus.it\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Villocentesi-Prima.jpg 1414w, https:\/\/asmonlus.it\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Villocentesi-Prima-212x300.jpg 212w, https:\/\/asmonlus.it\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Villocentesi-Prima-728x1030.jpg 728w, https:\/\/asmonlus.it\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Villocentesi-Prima-768x1086.jpg 768w, https:\/\/asmonlus.it\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Villocentesi-Prima-1086x1536.jpg 1086w, https:\/\/asmonlus.it\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Villocentesi-Prima-1061x1500.jpg 1061w, https:\/\/asmonlus.it\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Villocentesi-Prima-498x705.jpg 498w\" sizes=\"(max-width: 1414px) 100vw, 1414px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-2949 size-full\" src=\"http:\/\/asmonlus.it\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Villocentesi-seconda.jpg\" alt=\"\" width=\"1414\" height=\"2000\" srcset=\"https:\/\/asmonlus.it\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Villocentesi-seconda.jpg 1414w, https:\/\/asmonlus.it\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Villocentesi-seconda-212x300.jpg 212w, https:\/\/asmonlus.it\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Villocentesi-seconda-728x1030.jpg 728w, https:\/\/asmonlus.it\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Villocentesi-seconda-768x1086.jpg 768w, https:\/\/asmonlus.it\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Villocentesi-seconda-1086x1536.jpg 1086w, https:\/\/asmonlus.it\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Villocentesi-seconda-1061x1500.jpg 1061w, https:\/\/asmonlus.it\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Villocentesi-seconda-498x705.jpg 498w\" sizes=\"(max-width: 1414px) 100vw, 1414px\" \/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L\u2019esame consiste nel prelievo di alcuni frammenti dei\u00a0villi coriali, ossia il tessuto da cui si former\u00e0 la\u00a0placenta, che vengono inviati a un laboratorio specializzato per essere analizzati. 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