{"id":350,"date":"2019-07-17T14:42:50","date_gmt":"2019-07-17T12:42:50","guid":{"rendered":"http:\/\/www.asmonlus.it\/?page_id=350"},"modified":"2022-06-29T15:56:54","modified_gmt":"2022-06-29T13:56:54","slug":"la_storia","status":"publish","type":"page","link":"http:\/\/asmonlus.it\/index.php\/la_storia\/","title":{"rendered":"La Storia"},"content":{"rendered":"
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La storia dell\u2019Associazione<\/h3>
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L\u2019 Associazione Italiana per lo Studio delle Malformazioni\u00a0 (ASM) nasce a Milano nel 1981 per volont\u00e0 di un gruppo di autorevoli medici e studiosi, fra i quali i professori Giovanni Battista Candiani, Direttore di Specialit\u00e0 in Ginecologia dell’Universit\u00e0 di Milano, Francesco Cefis (Presidente), Primario di Anatomia e Istologia Patologica degli ICP di Milano, Franco Mussinelli, Primario della Divisione di Chirurgia Plastica Ricostruttiva degli ICP di Milano, Antonio Ottaviani, Professore di Cattedra di Otorinolaringoiatria dell’Universit\u00e0 di Milano, Giuseppe Zaffaroni, Primario di Chirurgia Infantile degli ICP di Milano.<\/p>\n

Sollecitata anche dalle ricadute sanitarie sul concepimento determinate dal grave inquinamento da diossina verificatosi a Seveso nel 1976, l’Associazione si pone fin dall’inizio un obiettivo di vasto respiro, che rimarr\u00e0 la sua missione anche negli anni successivi: divulgare nell’opinione pubblica le conoscenze scientifiche pi\u00f9 avanzate, per favorire la prevenzione e la cura delle malattie congenite e per contribuire alla formazione di una cultura diffusa che respinga la disinformazione e i pregiudizi. Incentivando, nel contempo, la ricerca delle cause che determinano le malformazioni congenite. In tale ottica si collocano le prime iniziative della neonata Associazione, messe in atto gi\u00e0 dal 1980<\/strong>: come l’apertura<\/strong>, presso gli Istituti Clinici di Perfezionamento di Milano, di un Consultorio genetico<\/strong>, cui potessero fare riferimento gratuitamente le coppie con problemi in materia, contestualmente al potenziamento del Laboratorio di Citogenetica sito nella stessa struttura. Nel 1982<\/strong> si registra l\u2019avvio della pubblicazione di un foglio informativo trimestrale, \u201cNotizie ASM\u201d<\/strong> che rappresenter\u00e0 un elemento di costante raccordo comunicativo tra ASM e il pubblico dei cittadini sensibili al problema.<\/p>\n

Nel 1983 <\/strong>ASM prosegue la propria attivit\u00e0 sotto l’impulso di un Comitato Scientifico<\/strong> che comprende, oltre ai soci fondatori, specialisti di chiara fama, come i Professori Giorgio Agrifoglio, Marcello Cesa Bianchi, Giorgio Pardi, Pierpaolo Mastrojacovo, Giuseppe Simoni, Marco Fraccaro, ai quali si aggiungeranno in seguito i Professori Bruno Dallapiccola, Generoso Andria, Ernesto Caronni e Armido Rubino.
L’Associazione inaugura sempre agli Istituti Clinici di Perfezionamento di Milano, un ambulatorio gratuito per la diagnosi e la terapia delle malformazioni<\/strong>, indirizzato ai bambini fino a tre mesi d\u2019et\u00e0. Nel 1985<\/strong> prende il via un ambulatorio per il corretto uso dei farmaci in gravidanza, destinato a trasformarsi, tre anni dopo, nel Telefono Rosso<\/strong>, il servizio telefonico di consulenza medica gratuita sulla salute in gravidanza e sui rischi riproduttivi che, negli anni successivi, fornir\u00e0 a decine di migliaia di donne l’aiuto dei pi\u00f9 validi specialisti. Il 1987<\/strong> porta con s\u00e8 un\u2019importante realizzazione: il \u201cManuale per la prevenzione, diagnosi e terapia delle malformazioni congenite\u201d<\/strong>, frutto dell’opera di un selezionato gruppo di esperti riunito da ASM, e pensato per i medici di base, onde accrescerne la consapevolezza scientifica in materia. I risultati del crescente impegno profuso nel perseguire i propri scopi si avvertono: \u00e8 in gran parte grazie alle attivit\u00e0 di ASM che la diagnosi prenatale diviene una pratica diffusa, tanto che la villocentesi, un esame destinato alla routine nei tempi successivi, viene messa a punto a partire da una ricerca finanziata dall’Associazione.<\/p>\n

Si susseguono intanto, e non pi\u00f9 soltanto a Milano, le inaugurazioni di nuovi Centri ASM, mentre si organizzano convegni di alto livello scientifico e cresce il sostegno dell’opinione pubblica. Le risorse affluiscono all\u2019Associazione esclusivamente dai contributi volontari dei cittadini, senza che vi sia l’intervento di sovvenzioni pubbliche.<\/p>\n

Il 1990<\/strong> vede fiorire numerosi nuovi programmi: spicca l’apertura degli 8 Centri Sindronet (Network di Sindromologia)<\/strong>, diffusi in tutta Italia, finalizzati alla consulenza genetica e all’assistenza ai pazienti, nonch\u00e9 al periodico scambio di esperienze fra gli specialisti. Viene poi operato un potenziamento del Telefono Rosso, che conta ora 4 postazioni: due a Roma, una a Milano e una a Torino. Ha inoltre inizio la produzione di monografie, dedicate alle singole anomalie congenite e chiamate a sostituire il Manuale del 1987, puntando a coinvolgere anche il pubblico dei genitori. Oltre a sostenere ricerche<\/strong> in citogenetica, ecografia, chirurgia infantile e neonatologia, ASM comincia a svolgere attivit\u00e0 di formazione e divulgazione in alcune Scuole superiori, nelle province di Milano e Varese.<\/p>\n

Nel 1991<\/strong> sorgono in Lombardia, Lazio e Campania i Comitati regionali per la raccolta di fondi<\/strong>, presieduti dalla Signora Marinella Di Capua. \u00a0Nel 1992 il sodalizio accresce la propria visibilit\u00e0 con la campagna pubblicitaria ideata da Armando Testa<\/strong>, e vanta al proprio attivo tre nuovi programmi di ricerca<\/strong> (biologia molecolare, citogenetica, Sindrome di Down), l’apertura di tre nuovi Centri Sindronet <\/strong>e tre Convegni<\/strong>, dei quali uno internazionale in collaborazione con il CNR.<\/p>\n

Nel 1993<\/strong> ASM lancia, grazie al supporto della Regione Lombardia<\/strong>, il progetto \u201cGenerazione Futuro\u201d<\/strong>, destinato a sensibilizzare gli allievi dell’ultimo anno delle Scuole superiori lombarde sulle problematiche legate alla genetica medica ed alla prevenzione delle malformazioni congenite: vengono coinvolti 30mila studenti. L’associazione aderisce inoltre alla \u201cAlleanza mondiale contro i difetti congeniti\u201d. Nel 1994<\/strong> il progetto \u201cGenerazione Futuro\u201d si estende al Friuli Venezia Giulia<\/strong>, mentre le Borse di studio erogate da ASM al Telefono Rosso ed ai Centri di consulenza ammontano a 42. Si sciolgono nel frattempo i comitati regionali.<\/p>\n

Il 1996 <\/strong>si caratterizza per la costituzione della Fondazione ASM per la Salute dell’Infanzia<\/strong> e per il coinvolgimento in \u201cGenerazione Futuro\u201d del Piemonte, del Molise, e delle province di Roma, Parma, Reggio Emilia e Lucca, per un totale di 424 scuole e 13.650 giovani interessati. Grazie alla collaborazione dell’ANCI, l’Associazione Nazionale Comuni Italiani, in molti centri, tra cui Milano e Bari, viene distribuito alle coppie che si sposano un opuscolo divulgativo predisposto da ASM. Si tengono quattro Convegni dedicati rispettivamente alla vicenda di Seveso vent’anni dopo, alla prevenzione dei difetti congeniti, alla Sindrome di Cornelia de Lange e alle Malformazioni Vascolari, mentre il Telefono Rosso si arricchisce di una nuova linea, Telefono G, dedicata espressamente alle problematiche gemellari.<\/p>\n

Durante il 1997 <\/strong>ASM si fa promotrice e protagonista di numerose manifestazioni pubbliche, di genere sportivo, spettacolare e ricreativo. Nel febbraio del 1999<\/strong>l\u2019Associazione organizza, insieme alla Provincia di Milano, un Convegno multidisciplinare sugli Angiomi e le Malformazioni Vascolari, nel corso del quale viene presentato un volume redatto da numerosi specialisti sulla materia.<\/p>\n

Nel giugno del 1999 la signora Marinella di Capua succede al Professor Cefis alla guida dell’Associazione<\/strong>. Il rinnovato e qualificato Comitato Scientifico, diretto dal Professor Giorgio Pardi,<\/strong> allievo del Professor Candiani, vara nuovi programmi: nell\u2019aprile del 2000<\/strong> viene ufficialmente inaugurato a Milano il Centro di chirurgia sperimentale del feto<\/strong>, unica struttura di tale genere in Italia \u00e8 tra le pi\u00f9 avanzate in Europa, attivato e operante grazie al finanziamento dell’Associazione. Il Telefono Rosso si trasforma in Filo Rosso<\/strong> e si trasferisce presso l’Ospedale San Paolo di Milano, mentre nel maggio del 2001 diviene operativa la nuova postazione del servizio dedicata specificatamente alle malattie genetiche, il Filo Rosso Genetico<\/strong>, con sede all’Ospedale \u201cCasa Sollievo della Sofferenza\u201d di San Giovanni Rotondo, sotto la responsabilit\u00e0 del Dottor Leopoldo Zelante.<\/p>\n

La potenziata struttura del Filo Rosso fa fronte ad un numero crescente di richieste, provenienti, nel 79% dei casi, direttamente dalle future mamme, che domandano soprattutto (64% del totale) chiarimenti sull’uso dei farmaci nei mesi dell’attesa. I dati sulle consulenze effettuate dagli specialisti di ASM mettono in evidenza una crescente consapevolezza del pubblico femminile riguardo alla necessit\u00e0 di informarsi precocemente: il 12% delle chiamate ha luogo in previsione di una gravidanza, mentre nell’\u00e0mbito dei quesiti posti dalle utenti che stanno gi\u00e0 aspettando un bambino, il 54,2% giunge da donne che stanno vivendo il primo trimestre di gestazione. Indicativa di tale tendenza \u00e8 pure la presenza di un 33% di pareri chiesti su determinati fattori di rischio prima ancora che sia avvenuta l\u2019esposizione a tali elementi.<\/p>\n

Nel 2001<\/strong> ASM acquista e dona all\u2019Ospedale San Paolo di Milano un ecografo tridimensionale <\/strong>tecnologicamente all\u2019avanguardia. Oltre alle campagne di raccolta di fondi per provvedere i Reparti Maternit\u00e0 ospedalieri di queste sofisticate apparecchiature, l\u2019Associazione \u00e8 protagonista, nel primo decennio del nuovo millennio e negli anni successivi, di numerose iniziative finalizzate a coinvolgere l\u2019opinione pubblica nel sostegno ai suoi scopi istituzionali: concerti e cene di gala, spettacoli teatrali e musicali, gare sportive, manifestazioni librarie, bomboniere della solidariet\u00e0, collaborazioni con la grande distribuzione e con i negozi. Nel 2003<\/strong> viene lanciata la prima edizione del \u201cDecalogo per una maternit\u00e0 serena\u201d<\/strong>, un opuscolo redatto dagli specialisti pi\u00f9 autorevoli in campo ostetrico-ginecologico che riassume in modo scientificamente rigoroso, ma agile e chiaro, le regole di base per vivere una gravidanza sicura. Nel 2004<\/strong> viene avviata a Roma<\/strong>, presso l\u2019ospedale Fatebenefratelli Isola Tiberina, una nuova postazione del Filo Rosso<\/strong>, e nel 2007<\/strong> inizia la sua attivit\u00e0 quella di Napoli<\/strong>, ubicata nel Policlinico Universitario Federico II. L\u2019anno \u00e8 per\u00f2 segnato dall\u2019improvvisa e prematura scomparsa del Professor Pardi, caposcuola della moderna ostetricia italiana, che lascia un grande vuoto anche in ASM, di cui era Direttore Scientifico. I progetti, tuttavia, non si fermano, in linea con lo spirito operativo e dinamico del grande medico e scienziato che ha onorato ASM con la sua vicinanza: nello stesso 2007 comincia ad operare, grazie al sostegno di Mediafriends Onlus e della \u201cFabbrica del Sorriso\u201d, il Centro Polispecialistico ASM per la diagnosi e la cura delle Malformazioni Vascolari congenite<\/strong>, situato presso la Casa di Cura S. Pio X di Milano. Grazie alla nuova struttura, i bambini affetti da queste anomalie possono essere trattati con le pi\u00f9 avanzate tecniche di terapia e chirurgia laser nell\u2019\u00e0mbito del Servizio Sanitario Nazionale. Nel 2009<\/strong> il Centro sostenuto da ASM si arricchiscedi una sofisticata apparecchiatura laser di propriet\u00e0 di ASM. Nello stesso anno vede la luce una nuova edizione del \u201cDecalogo per una maternit\u00e0 serena\u201d<\/strong>, arricchita nei contenuti e rinnovata nella forma, con cui la pubblicazione raggiunger\u00e0 una diffusione, sempre gratuita, di due milioni di copie. Sempre nel 2009, viene intitolato al professor Pardi il Centro di Chirurgia Fetale Sperimentale da lui fondato, che \u00e8 oggi attivo come struttura di ricerca dell\u2019Universit\u00e0 degli Studi di Milano presso l\u2019Ospedale Sacco, con il nome di \u201cLaboratorio di Ricerca traslazionale Materno-Fetale Giorgio Pardi\u201d<\/strong>. Il centro, sostenuto negli anni anche da ASM, si propone di studiare i meccanismi alla base delle patologie fetali e di mettere a punto nuove terapie per la prevenzione delle malattie della gravidanza.<\/p>\n

Nel 2010<\/strong>, dopo una campagna di raccolta fondi tra i soci, ASM dona all\u2019ospedale Sacco di Milano un avanzatissimo ecografo a quattro dimensioni. Nel 2011<\/strong>, in occasione dei trent\u2019anni di attivit\u00e0, ASM commissiona ad Astra Ricerche una vasta e approfondita indagine sul rapporto delle future mamme con la loro salute<\/strong>, che traccia un interessante ed accurato profilo delle gestanti del Terzo Millennio. Nel 2012<\/strong>, in collaborazione con Regione Lombardia, l\u2019Associazione<\/strong> allestisce un tram dedicato alle donne in attesa di un bambino, che percorre le vie di Milano<\/strong> mettendo a disposizione di coloro che sono in gravidanza le ginecologhe di ASM per rispondere ai loro quesiti. Nello stesso anno viene inaugurato anche grazie ad un finanziamento di ASM sostenuta da Mediafriends Onlus e dalla \u201cFabbrica del Sorriso\u201d, un Reparto Maternit\u00e0 all\u2019avanguardia in una delle regioni pi\u00f9 povere dell\u2019Ecuador, Esmeraldas, in cui i tassi di mortalit\u00e0 perinatale ed infantile sono fra i pi\u00f9 alti al mondo. \u00a0Intanto, ASM partecipa, in questi anni e in quelli successivi, a numerosi Congressi medico-scientifici nazionali ed internazionali, premiando anche giovani studiosi impegnati in progetti innovativi riguardanti le cause, la diagnosi e la terapia delle malattie congenite. Dal 2010 al 2013<\/strong> l\u2019Associazione lancia Bandi annuali<\/strong>, che sostengono, con finanziamenti di diversa entit\u00e0, giovani studiosi che lavorano a progetti di ricerca nel settore prenatale e neonatale. Nel 2013<\/strong> vengono consegnate cinque avanzatissime incubatrici da trasporto per terapia intensiva neonatale<\/strong> ad altrettanti reparti ospedalieri in tutta Italia, dopo una raccolta di fondi dedicata tra i sostenitori di ASM.<\/p>\n

Nel 2016<\/strong> si conclude con successo la campagna \u201cUn ecografo ovunque e subito<\/em>\u201d,<\/strong> e sei Punti Nascita di altrettanti ospedali italiani ricevono da ASM un ecografo portatile di ultima generazione, grazie al cui monitoraggio sar\u00e0 possibile diminuire la percentuale di tagli cesarei. Nel 2017<\/strong> ASM lancia la nuova campagna \u201cNascere per rinascere<\/em>\u201d, dedicata ai Reparti Maternit\u00e0 delle regioni dell\u2019Italia Centrale colpite dai violenti terremoti del 2016<\/strong>. I fondi raccolti tra i sostenitori dell\u2019Associazione e attraverso diversi eventi ed iniziative solidali vengono destinati all\u2019acquisto di ecografi portatili ed altri apparecchi diagnostici, con il fine di assicurare alle future mamme delle zone terremotate un\u2019assistenza medica di livello elevato, che favorisca la nascita dei loro bambini nei luoghi di origine, contrastando il rischio di abbandono di quelle terre e favorendone la rinascita. Nel 2018<\/strong> e nel 2019\u00a0<\/strong>sono consegnati all\u2019ospedale di Spoleto, danneggiato dal sisma, e a quello di Rieti, riferimento per le aree terremotate del Lazio, fra cui il Comune di Amatrice, due ecografi portatili, mentre a Spoleto giunge anche un cardiotocografo a tecnologia avanzata. Nello stesso 2019 viene immediatamente lanciata una nuova campagna di raccolta fondi<\/strong>,” Diamo respiro alla vita dei neonati prematuri”, finalizzata alla donazione di respiratori di ultima generazione ai reparti di terapia intensiva neonatale che assistono i neonati prematuri<\/strong>, per accrescere le probabilit\u00e0 di sopravvivenza dei bambini pi\u00f9 fragili, ossia di quei 30mila che ogni anno, in Italia, vedono la luce prima del tempo, i cui polmoni non sono abbastanza sviluppati per funzionare autonomamente. Si svolgono diversi eventi solidali a sostegno dell\u2019obiettivo, fra i quali un\u2019importante e riuscita asta benefica tutta al femminile, che si tiene il 20 novembre presso la Casa d\u2019Aste \u201cIl Ponte\u201d di Milano, con la partecipazione, in qualit\u00e0 di madrina, di Cristina Parodi.<\/p>\n<\/div><\/section>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"yoast_head":"\nLa Storia - ASM Onlus<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"L\u2019 Associazione Italiana per lo Studio delle Malformazioni\u00a0 (ASM) nasce a Milano nel 1981 per volont\u00e0 di un gruppo di autorevoli medici e studiosi...\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/asmonlus.it\/index.php\/la_storia\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"La Storia - 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